牠喜歡在乳腺癌診斷後與遺傳顧問合作

在乳腺癌診斷後，你會發現自己沉浸在一個新的世界中-你的腫瘤科醫生和醫療隊撥浪流一堆不熟悉的條款，你的日曆填補了約會。在這一關鍵的診斷後時刻，您可能需要考慮遺傳測試。

為什麼？多達10％的乳腺癌病例是遺傳性的，這意味著您的父母將遺傳突變傳遞給您，您可能會將其傳遞給您的孩子。通過遺傳測試，您可以學習乳腺癌診斷的遺傳方面，並且該知識可能有助於保護您所愛的人並指導您的治療決策（後來更多）。

但是，導航遺傳測試的世界並不總是簡單的。“遺傳學是複雜的和細微的細微，”國家遺傳輔導員（NSGC）的遺傳輔導員和癌症專家JoyLarsenHaidle，MS表示，遺傳輔導員（NSGC）。這就是遺傳輔導員進來的地方。這些專業人員可以幫助您了解遺傳測試是否對您有意義，如果是的話，哪種測試將是最好的。如果您決定使用測試前進，他們可以幫助您解釋結果並稱重處理選項。

這裡，在乳腺癌診斷後看到遺傳輔導員的三名女性在您選擇遵循他們的道路和您應該了解的過程中，您將期待什麼。

如果您年輕，您的醫生可能會建議查看輔導員。

jessicaraber被診斷為導管癌原位（DCIS），通常被稱為零癌症，只是在她的40歲之前。

Jessica與她的女兒Althea（左），5歲和Beatrice，年齡7。

“因為我已經轉了40歲，他們馬上把我送到了一個遺傳顧問，看看是否存在某種類型的遺傳異常，導致我在如此年輕的癌症診斷，”她說。實際上，測試表明，Jessica-現在是乳腺癌的43歲-有一個Chek2突變。“我了解到，由於這種基因突變，我的身體能夠識別和抗擊癌症，”她說。

KellySipan的醫生還推薦了在31歲時被診斷患有乳腺癌的遺傳測試-她在母親死於乳腺癌後幾週的消息。

“我認為他們會推荐一個遺傳顧問，無論是什麼，因為我年輕，”凱莉解釋道。據國家癌症研究所稱，遺傳學檢測顯示她的BRCA1突變-72％的突變將通過80歲以乳腺癌獲得乳腺癌。（相比之下，沒有這種突變的人有12％的遺傳癌症的風險12％。）這種基因突變也使您處於卵巢癌的風險較高。

您可以在遺傳測試之前或之後與輔導員見面-定時變化。

在她的化療治療期間在拜賓乳房中心的長袍中的艾爾莎松樹。

一些患有乳腺癌的女性在遺傳測試之前看到遺傳輔導員。“在第一次預約時，他們只是為了我甚至應該有遺傳測試，”凱莉記得。大問題：她通過測試發現的信息有助於推動驅動決策，還是將擔心擔心？在她的情況下，測試似乎會有所幫助，因為它會揭示是否有遺傳組成部分診斷，並且可以幫助轉向治療決策。

其他時間，測試前面是遺傳輔導員預約。51歲的ElsaPine發現她通過遺傳檢測發現了BRCA2突變，以至於她的醫生在超聲引導的活檢期間訂購，揭示了她患有癌症。這意味著當她的測試結果已經進入時，她的諮詢發生了，而她的醫療團隊能夠將地面直接從門口奔跑並繪製她的治療戰略。

遺傳輔導員通常可以花費更多時間與患者比mds罐頭。

“我最終看到了遺傳輔導員凱莉說，很少有不同的時期。她找到了這些約會，這通常是她自己的選擇漫長的人。“我希望我的遺傳顧問有機會完全坐下來談談我。有時與我的腫瘤科醫生一起，我意識到他們看到了很多人，並且有一個繁忙的歌單節，“她說。“與遺傳輔導員一起，我們坐在一張桌子，並排看著提供信息的論文，以便我可以更好地處理。”

能夠s結束時間學習並充分了解她的疾病，讓凱莉覺得有權與她的護理團隊進行健康。它還有助於防止她從互聯網錯誤信息下降。“與穀歌談論比谷歌談話更好，這是我的其他替代方案，”凱莉說。

它可以幫助轉向您的治療。

雖然遺傳輔導員可以提供支持，分析和信息，但它們不負責您的治療。你是。永遠記住，您仍然會做出最終決定。

<在完成四個月化療後，在她的乳房切除術前一天，在她的乳房切除術前一天，凱利。

傑西卡說，傑西卡發現她從與她的遺傳學家（進行了考試的科學家）和遺傳顧問的對話中了解她的基因，影響了她的治療決策。當她的遺傳學家指出，她的身體已經表現出癌症的易感性時，她發現了它澄清，並且由於她的突變，她對乳腺癌的風險增加了預期。“由於我從這些對話中學到了什麼，我決定獲得乳房重建的雙重乳房切除術，”她說。

Plus，她的遺傳輔導員提出為她在遺傳性癌症研究中註冊，這為她提供了關於針對她Chek2突變的治療的最新信息。“它使用我的信息來幫助其他人，”她說。“這很酷。”